帕金森综合症是什么病？

对于帕金森综合症和帕金森病，这两种疾病名称很多人可能会将其误认为是同一种疾病。实际上这两种疾病的名称虽然一样，显示出的病发症状表现也有一致的地方，但是从病发的原因来看是可以得到明显差异的。那么帕金森综合症到底是什么病？今天就请跟随振东健康网一起来看看吧！

一、帕金森病 VS 帕金森综合症

帕金森综合症，从广义的角度来讲，可以看做的是存在帕金森发作症状样式表现的疾病总称。而从一般的医学临床角度出发，可以用来狭义的指代帕金森综合症。其中主要包含了以下的几种疾病类型：继发性帕金森综合症，帕金森叠加综合征和遗传性帕金森综合症三种。

二、常见的帕金森综合症类型

1、继发性帕金森综合症：继发性的帕金森综合症发作表现，一般是用于用来代指有明确的获得性病因而导致的帕金森症候群。这种帕金森综合症发作症状的产生，可能与生活中的药物服用、肿瘤、病毒感染和毒物暴露等因素的影响有关。其中精神安定类的药物，临床上以使用多巴胺拮抗剂为主，相关的安定类药物是种类还有很多，但是生活中主要根据继发性帕金森综合症发作患者的病发原因，来进行选择。

2、帕金森叠加综合征：帕金森叠加综合征，其综合征表现与帕金森病发表现有类似的情况，但是也同时存在其他神经系统病变特征，当前对于帕金森叠加综合征病发情况的产生，依旧难以查明原因。除此以外，临床上帕金森叠加综合征发作表现，还有突出的锥体束征、小脑萎缩、认知损害等，受累部位范围较广，症状较重，并且会在后期表现出明显的对左旋多巴治疗反应不佳的效果。

3、遗传性帕金森综合症：遗传性帕金森综合症发作症状，主要病发于儿童或者是青少年群体中，最为突出的遗传性帕金森综合症发作症状表现有：身体的震颤、肌肉张力障碍，并且会有明显的自我共济失调、锥体束征和智力低下，在患者自我运动 障碍表现的情况下，也具有帕金森病发的一部分特点。一般的遗传性帕金森综合症发作，还可以分为Huntington （HD）病和肝豆状核变性（WD）两种类型。

HD患者大部分存在遗传性帕金森综合症发作症状的阳性家族史，多是会在生活中产生舞蹈样动作为主的运动障碍表现。而肝豆状核变性（WD）的遗传性帕金森综合症发作中，多会对患者的肝功能进行损伤，以及肝硬化的现象出现。虽然WD患者和HD患者一致有出现舞蹈样动作和精神障碍的情况，但是其最为主要的遗传性帕金森综合症发作症状表现为运动缓慢、肌张力升高、震颤等。

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