国家药监局发布《关于修订追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药说明书的公告（2018年第77号）》

公告要求：

1、所有追风透骨制剂和蒲地蓝消炎制剂处方药生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照相应说明书修订要求（见附件1—3），提出修订说明书的补充申请，于2018年12月31日前报省级药品监管部门备案。

修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。在补充申请备案后6个月内对已出厂的药品说明书及标签予以更换。

2、上述药品各生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好相关药品使用和安全性问题的宣传培训，指导医师合理用药。

（一）修订蒲地蓝消炎制剂（包括片剂、胶囊剂、口服液）说明书内容：

1、【不良反应】项应包括：

该制剂有以下不良反应报告：恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻、乏力、头晕等；皮疹、瘙痒等过敏反应。

2、【禁忌】项应包括：

对本品及所含成份过敏者禁用。

3、【注意事项】应包括：

(1)孕妇慎用。

(2)过敏体质者慎用。

(3)症见腹痛、喜暖、泄泻等脾胃虚寒者慎用。

（二）追风透骨胶囊（片）说明书修订要求

1、警示语应增加：

本品含制川乌、制草乌、制天南星

2、【不良反应】项应增加：

消化系统：恶心、呕吐、呃逆、胃烧灼感、腹胀、腹痛、腹泻等。

神经系统：头晕、头痛、口舌麻木、四肢麻木等。

皮肤：皮疹、瘙痒、皮肤潮红等。

呼吸系统：胸闷、呼吸困难等，有喉头水肿个案报告。

心血管系统：心悸，有心律失常和血压升高个案报告。

全身性反应：过敏反应、乏力、水肿等。

3、【禁忌】项应增加：

（1）对本品及所含成份过敏者禁用。

（2）孕妇及肝肾功能不全者禁用。

4、【注意事项】项应增加：

（1）本品含制川乌、制草乌、制天南星，应在医师指导下严格按说明书规定服用，不得任意增加用量和服用时间。本品不宜长期服用。服药后如果出现头痛、头晕、口舌麻木、心烦欲呕、心悸、呼吸困难、过敏反应等情况，应立即停药并到医院就诊。

（2）运动员慎用。

（三）追风透骨丸说明书修订要求

1、【不良反应】项应增加：

消化系统：恶心、呕吐、呃逆、胃烧灼感、腹胀、腹痛、腹泻等。

皮肤：皮疹、瘙痒、皮肤潮红等。

神经系统：头晕、头痛、口舌麻木、肢体麻木等。

心血管系统：心悸、胸闷，有血压升高和心律失常个案报告。

全身性反应：过敏反应、水肿等。

2、【禁忌】项应增加：

对本品及所含成份过敏者禁用。

3、【注意事项】项应增加：

（1）本品含制川乌、制草乌、制天南星，应在医师指导下严格按说明书规定服用，不得任意增加用量和服用时间。本品不宜长期服用。服药后如果出现头痛、头晕、口舌麻木、心烦欲呕、心悸、呼吸困难、过敏反应等情况，应立即停药并到医院就诊。

（2）肝肾功能不全者慎用。

详见链接：

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2115/331453.html

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