头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性支气管炎的临床疗效观察

张波

【摘 要】目的观察急性支气管炎患者采用头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗的临床效果。方法108例急性支气管炎患者，按照不同治疗方法分为对照组和观察组，每组54例。对照组患者予以头孢克肟治疗，观察组患者在对照组治疗的基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗。分析比较两组患者的临床效果及不良反应发生情况、肺功能指标。结果治疗后，观察组患者的临床总有效率为94.44%，显著高于对照组的79.63%，差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者不良反应发生率均为3.70%(2/54)，比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组患者的第一秒用力呼气容积(FEV1)为(2.47±0.14)L、第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)为(74.26±8.54)%，均高于对照组的(1.32±0.45)L、(60.33±8.14)%，差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论急性支气管炎患者予头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗的临床疗效更佳。

【关键词】急性支气管炎；头孢克肟；蒲地蓝消炎口服液；疗效

DOI：10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2019.10.053

急性呼吸道感染作为常见且多发的感染性疾病，较为常见的一种疾病类型是支气管炎，患者临床表现为咳嗽、咳痰等，该病症对患者正常的生活和工作造成严重的影响［1］。本文选取2017年9月—2018年9月本院诊治的54例急性支气管炎患者予以头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗，分析联合治疗的临床效果，现报告如下。

1  资料与方法

1.1一般资料选取2017年9月—2018年9月本院诊治的108例急性支气管炎患者作为研究对象，所有患者均符合1979年全国支气管炎临床专业会议制定的相关诊断标准。按照不同治疗方法分为对照组和观察组，每组54例。观察组中男女比例为25：29；年龄19—72岁，平均年龄(38.12±11.30)岁。对照组中男女比例为26∶28；年龄20—73岁，平均年龄(39.23±11.26)岁。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2治疗方法所有患者入院后均予以相关检查，进行抗感染、吸氧、解痉平喘等综合治疗。在此基础上对照组患者给予头孢克肟（浙江普洛得邦制药有限公司，国药准字
H20061240)治疗，1.0g/次，2次/d，治疗1周。观察组患者在对照组治疗的基础上予以蒲地蓝消炎口服液（济川药业集团有限公司，国药准字Z20030095)治疗，10ml/次，3次/d，
均连续治疗1周。

1.3观察指标及判定标准治疗2周后，观察比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况、肺功能指标。临床治疗效果判定分为显效、有效和无效，显效：患者咳嗽、气
喘减轻和肺部啰音消失；有效：患者咳嗽、气喘相对减轻、肺部啰音减轻；无效：患者临症无改善甚至加重［2］。肺功能指标包括FEV1及FEV1%。不良反应包括休克、过敏、恶心、
头痛、口干等。

1.4统计学方法采用SPSS21.0统计学软件对数据进行处理。计量资料以均数±标准差(`X±s)表示，采用t检验；计数资料以率(%)表示，采用X2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。

2  结果

2.1两组患者临床疗效比较治疗后，观察组患者的临床总有效率为94.44%，显著高于对照组的79.63%，差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2两组患者不良反应发生情况比较观察组和对照组患者均未发生休克、过敏等严重不良反应，不良反应发生率均为3.70%(2/54)，比较差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

2.3两组患者肺功能指标比较治疗后，观察组患者的FEV1为(2.47±0.14)L、FEV1%为(74.26±8.54)%，均高于对照组的(1.32±0.45)L、(60.33±8.14)%，差异均具有统计学意
义(P<0.05)。

3  讨论

急性支气管炎是病毒或者细菌等病原体感染致使的支气管黏膜炎症，该病症是婴幼儿时期的多发病症，通常发生于上呼吸道感染后，早期表现为肺炎［3］。本次研究选取本院诊治的急性支气管炎患者108例，随机分为观察组和对照组，对照组予以头孢克肟治疗，观察组予以头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗，分析头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性支气管炎患者的临床效果。治疗后，观察组患者的临床总有效率为94.44%，显著高于对照组的79.63%，差异具有统计学意义(P<0.05)。分析其原因在于：急性呼吸道细菌感染作为临床常见病症，常见致病菌为化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌等，患者基本症状表现为肺部啰音、咳嗽等，在致病的同时需要运用抗菌药物［4，5］。目前，该病症临床治疗
中选择的药物包括β-内酰胺类、大环内酯类、喹诺酮类等药物［6］。头孢克肟作为第三代头孢类广谱抗菌类药物，药物的半衰期较长，具有较强的杀菌能力，而且具有较强的耐药菌和产霉菌抗菌活力，较少导致细菌的产霉［7］。蒲地蓝口消炎口服液以苦地丁蒲公英、板蓝根和黄芩为主要成分，本品具有抗菌、抗病毒和消肿消毒的作用，能够发挥调节机体免疫和减轻黏膜水肿的功能［8-11］。本文研究结果显示，①观察组和对照组患者不良反应发生率均为3.70%(2/54)，比较差异无统计学意义(P>0.05)。②治疗后，观察组患者的FEV1为(2.47±0.14)L、FEV1%为(74.26±8.54)%，均高于对照组的(1.32±0.45)L、(60.33±8.14)%，差异均具有统计学意义(P<0.05)。上述研究结果表明联合用药治疗急性支气管炎患者，能有效减轻其咳嗽、气喘等症状，改善患者的肺功能指标。蒲地蓝消炎口服液药物具有较高的安全性且不会产生一定的耐药性，两药合用后不仅能有效改善患者的通气功能，还能有效控制进一步感染，进而达到控制患者病情的目的。

综上所述，急性支气管炎患者予头孢克肟联合蒲地蓝消炎口服液治疗效果较好，两药联合具有高效性和安全性的特点，故更具有医疗推广价值。

参考文献

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