快来学什么是“地中海贫血”！

地中海贫血也被称为是地贫，又称是海洋性贫血，这种疾病的名称是根据发现地贫的国家是地中海沿海而得名。这种贫血疾病是一组遗传性溶血性贫血表现，是由于珠蛋白基因上的缺陷，造成了血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或不能合成的情况。那么贫血和地中海贫血之间有什么样的差异呢？对于地中海贫血我们要有什么了解呢？快和振东健康网一起看看吧！

一、贫血VS地中海贫血！

1、贫血：贫血表现的产生，是因为人体血液中的红细胞、血红蛋白含量减少，而造成的血液不足现象。一般轻微的贫血发作症状不会对人体造成较为严重的影响，但是严重的贫血发作表现会令人体组织得到足够的养气，形成缺氧致死的情况。

2、地中海贫血：地中海贫血与贫血发作原因是完全不相同的，其是由于基因缺失、突变而导致的遗传性贫血表现，当前暂时没有任何的药物可以实现对地中海贫血病发症状的治愈。

二、地中海贫血发作类型

1、静止型或轻型地中海贫血：轻型地贫症状轻微，不会影响患者的日常生活与工作，不需要特殊治疗，但是依旧有几率会将地中海贫血发作的基因遗传给下一代人。

2、中间型地中海贫血：中间型地中海贫血发作症状的患者临床表现差异很大，会出现不同程度的贫血、贫乏无力、肝脾重大和轻度黄疸等表现。其中地中海贫血发作症状严重的人，则需要进行定期输血、排铁治疗。并且在感冒发热等应激状态和药物服用后，会诱发急性溶血的表现，进而加重地中海贫血发作症状上。

3、重型地中海贫血：重型α地中海贫血胎儿，会在孕晚期出现水肿综合征，超声检查提示胎盘厚、胎儿心脏大、胸腔与腹腔积液，可能胎死宫内或出生后死亡，情况严重时甚至危及孕妇生命。重型β地中海贫血儿童在出生时一般没有外部症状，但是在出生后的3-6个月后，开始逐渐产生加重性贫血表现，并且会伴有面部苍白、肝脾肿大和发育不良的表现。

三、地中海贫血发作的预防

面对地中海贫血发作这类遗传性疾病，我国通常会采取三级预防策略：一级地贫预防是通过婚前、孕期身体检查的方式，及时尽早的发现夫妻双方的地中海贫血发作基因的携带情况，针对性制定怀孕计划；二级预防措施是实施产前诊断和遗传咨询，明确胎儿可能出现的地中海贫血发作类型，避免重型地贫儿童出生；三级地贫预防措施是展开全国范围内的新生儿疾病筛查，进一步促进新生儿地中海贫血发作患者的尽早发现，尽快采取治疗。

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